Tìm kiếm nâng cao
Loại tài liệu: Tài liệu số - Thesis
Tác giả: Phạm Thị Nhung
Nhà Xuất Bản: ĐHSPHN
Năm Xuất Bản: 2005
Tải ứng dụng tại các liên kết sau để xem đầy đủ tài liệu.
Tách chiết ADN từ máu của người Việt Nam, chống đông bằng EDTA, đo OD để định lượng ADN và kiểm tra độ sạch. Tối ưu hoá các điều kiện phản ứng PCR của locus D1S1358, điện di trên gel agarose để kiểm tra sản phẩm sau PCR và thử khả năng phân tách của gel agarose với các đoạn ADN nghiên cứu. Điện di trên gel polyacrylamide để phát hiện alen, tính tần xuất alen của locusD3S1358. Thông qua khảo sát và lựa chọn tập hợp các cá thể có đủ số lượng alen của locus D3S1358 và đánh theo số thứ tự. Tách các alen trên bảng gel điện di và tinh sạch các alen, nhân bội các alen đã tinh sạch. Trộn các alen với nhau, tạo thang alen bằng phương pháp PCR
(Sử dụng ứng dụng Libol Bookworm quét QRCode này để mượn và đọc tài liệu)
(Lưu ý: Sử dụng ứng dụng Bookworm để xem đầy đủ tài liệu. Bạn đọc có thể tải Bookworm từ App Store hoặc Google play với từ khóa "Libol Bookworm”)